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你是容易因為健康而感到焦慮的人嗎？基因、環境、行為，為了降低疾病發生的風險，可以介入的方法有無數種，但這一切真的都需要被完美控制嗎？

長期以來，許多被視為國際標準的醫療研究，多以白人男性為隱形模板，而在基因研究中，多數成果都出自歐洲。在資料不足的情況下，這些結果可能會被不斷複製、引用，最後成為理所當然的健康建議。

也因此，基因檢測被商品化、成為人人都能購買的服務時，我們很容易忽略一個問題：這些風險評估，究竟是為誰設計的？報告上標示的高風險或低風險，是否真的適用於不同族群、不同生活背景的人？

當我們有夠多的資料，可以幫助識別出不同人的健康或者疾病風險，就會知道每個人都可能有不同的治療照護需求。所以研究並不只是為了追求技術上的突破或所謂的先進性。在很多時候，它同時也是一種校正不平等的方式。

在這一集中，我們邀請台灣人體生物資料庫（Taiwan Biobank）執行長褚侯維博士，分享納入東亞、台灣經驗的基因與精準健康研究視角。也會向你分享，如何看待基因檢測的結果？基因對疾病而言，到底有多大影響？

關於人體生物資料庫的監管，請聽這集：https://open.firstory.me/story/cm7iwxj2c000c01wpfzvw1x03/platforms
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《科學有媒有》是非營利組織台灣科技媒體中心（SMC）製作的Podcast。我們正努力連結媒體與科學、政策，一起帶著專業知識參與社會討論。讓重要的社會議題，能在媒體中發展出更具有脈絡的論述。唯有這樣，不同政策才能在社會上展開公開透明的討論。

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本集出場：璽尹，小童， 褚侯維博士
剪輯後製：小童
音樂製作：果葶，Magic Scout

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