Wie erleben LGBTQ+-Menschen mit Multipler Sklerose das Gesundheitssystem? Und warum fühlen sich viele noch immer nicht ausreichend gesehen oder verstanden? In dieser Episode spreche ich mit Dr. William Conte, Neuroimmunologe und selbst Teil der LGBTQ+-Community, über Versorgungslücken, Vertrauen in die Medizin und die Bedeutung einer inklusiven, wertschätzenden Betreuung.

Wir beleuchten, warum fehlende Daten in der Forschung problematisch sind, welche Rolle Minderheitenstress spielt und wie sowohl Patient:innen als auch Ärzt:innen zu einer besseren Versorgung beitragen können.

👉 Diese Folge ist besonders relevant für alle, die sich für gerechtere Gesundheitsversorgung und die Perspektiven queerer Menschen mit MS interessieren. Hier kannst du das Interview nachlesen: https://ms-perspektive.de/358-lgbtq

Das erwartet dich in dieser Folge:

• Warum LGBTQ+-Menschen mit MS oft „unsichtbar" bleiben
• Welche Folgen fehlende Repräsentation in der Forschung hat
• Wie Vertrauen die Behandlung beeinflusst
• Zusammenhang zwischen psychischer Gesundheit und MS
• Tipps für die Wahl der richtigen Ärzt:innen
• Warum inklusive Kommunikation so wichtig ist
• Situation im deutschsprachigen Raum

Links & Ressourcen:

• Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG): https://www.dmsg.de
• MS Gesellschaft Österreich: https://www.msges.at
• Schweizerische MS-Gesellschaft: https://www.multiplesklerose.ch

Hinweis:
Diese Folge basiert auf einem englischsprachigen Originalinterview (April 2025) und wurde sinngemäß übersetzt.

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Bis bald und mach das Beste aus Deinem Leben,
Nele

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