BIRSA101 and The Future Of Gene Therapy In India

April 13
23 mins

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Episode Description

November 2025 saw the launch of BIRSA 101- India’s first indigenous CRISPR-based gene therapy for sickle cell disease. What does this mean for affordable gene therapy, disease reduction and the research ecosystem in India? Shambhavi Naik explains some interesting aspects of this in this conversation with Suman Joshi.


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